很多人都了解，一切正常身体的染色体是23对，一般泰国第三代试管婴儿技术能够对身体的23对所有染色体开展筛查。那麼染色体是否会多一条或是少一条呢？实际上是会的，一般大家称这类状况为染色体出现异常，由于染色体的总数构造是麻烦的，随意多一条或是少一条便会出現难题。
那么说许多准父母将会不了解，那么我举个事例吧：先天愚型儿便是21号染色体上比平常人多了一条。那麼像这类多一条染色体针对生孕实际上也是由挺大的影响的，有可能减少生孕的工作能力。那么多一条染色体能否根据泰国第三代试管婴儿开展筛查呢？
实际上现阶段来讲，中国许多准父母选择泰国第三代试管婴儿主要是以便筛查染色体，以便确保小宝宝健康保证优生优育。实际上无论染色体是多了一条還是少了一条，泰国第三代试管婴儿是一个不二之选。怎么回事？
泰国第三代试管婴儿技术实际上便是一项辅助生殖的技术，它的基本原理便是取下卵子和精子，在身体之外的实验室环境中开展试管婴儿，取得成功授精的胚胎开展塑造，再对胚胎开展一个基因筛查，把健康安全性的胚胎移植到孕妈妈的子宫内长大了。此项实际操作从源头上打进优生优育的目地。
打个比方明一下染色体多了一条的状况:
1、例如极个别男士多一条性染色体，她们的XY变成了XYY。那样就多了一条Y染色体，便会主要表现出特别男性特征的特点，例如更为的凶悍。
2、假如她们的XY变成了XXY，多一条X染色体，那麼便会主要表现出沒有青春发育期性发育的全过程，像青春发育期后男性特征还像小孩子那般，身体会更男性化，沒有胡子、腋毛这些。
再看来一下具体的一些染色体疾病的状况:
1、21三体综合症:如果是第21条染色体多了一条，会造成 先天愚型。
2、13三体综合征:则主要表现为患者畸型，包含短头，额头、前脑生长发育缺点，目光小，经常出现视网膜破损，鼻宽而平扁，2/3患者有上唇腭裂，并经常出现唇腭裂，耳位低，耳廓畸形这些。
3、18三体综合症:造成 患者比较严重畸型，在出世后没多久身亡。
所以说无论是染色体多一条或是少一条，那麼都是产生比较严重的不良影响。因而，针对染色体出现异常的患者而言，生孕子孙后代最好是便是要防止生病儿的出世，一定要搞好相对的筛查。而在当代的方式中，只有第三代试管婴儿基因筛查是现阶段最好是的方式。
泰国第三代试管基因筛查是怎么筛查染色体出现异常的?
第一，评定性别:诊断是不是有出现异常，挑选健康胚胎移植，避免遗传病传送的方式。
检验化学物质取生长发育到6～八个体细胞期胚胎中的一个体细胞，可从体细胞中分辨X，Y，13，18，和21染色体进而鉴别胚胎性别，取体细胞是不容易影响胚胎生长发育的。
第二，检验遗传疾病;遗传疾病筛查是可与性别评定同时开展的，遗传的疾病有不计其数种，第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病，例如地中海贫血症、血友病、肌营养不良症等;
而染色体出现异常患者做第三代试管婴儿筛查的情况下通常也全是选用23对染色体全筛，进而防止生病儿的出世，协助患者有着健康小宝宝，为患者提供了最立即合理的方式，促使女士所遭到的外伤大大减少。
