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什么是第三代试管婴儿PGD,第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾病?

来源: 好孕在线  日期:2021-08-18 11:27:54  点击: 
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哈喽,这几天有姐妹跟我谈过第三代试管婴儿的事,有过初步了解第三代试管婴儿的姐妹都知道,第三代试管是一个能筛选遗传病的高级版本,甚至能筛选性别,做龙凤胎?事实上,这只是第三代试管婴儿的一个小方面,你知道它能筛选出哪些疾病吗?具体操作过程是怎样的?

第三代试管婴儿PGD能筛查哪些遗传病?
什么是第三代试管婴儿?第三代试管婴儿技术,即胚胎植入前的遗传诊断(PGD)/筛选(PGS),也称为(PGT)。这和传统的产前诊断技术有同样的目的,但是不同于传统的产前诊断方法,它是对体外受精胚胎进行遗传诊断,在确定正常后再将胚胎植入子宫,这样可以避免选择性流产,减轻终止异常胎儿妊娠对女性的心理压力。

第三代试管婴儿PGD能筛查哪些遗传病?
什么是PGD?什么是PGS?以降维为例,让我们简单了解一下,PGD胚胎一般父母中至少有一方有明确的染色体或基因异常诊断,是对胚胎有无异常的定向检测,主要针对遗传疾病,如血友病、唐氏综合征等。而且PGS是一种广撒网筛选胚胎的染色体,针对高龄流产、异常染色体。对于高龄反复流产的妇女,PGS能帮助筛选出染色体异常的胚胎,剔除非整倍体胚胎,选择正常胚胎植入,避免其反复流产的结果。

PGD能筛选出哪些疾病?
1、世界上有4000多种遗传病(并有脑硬化)
2、肾上腺白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(Bruton)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼白化病-耳聋综合征
7、Wiskott-Aldrich综合征
8、Alport综合征
9、釉质生长不全(成熟低下型)
10、釉质生长不全(发育不良)
11、遗传性低色素贫血
12、血管角质瘤Fabry病
13、先天性白内障
14、小脑共济失调
15、扩散性脑硬化
16、腓骨肌萎缩(Charcot)
17、遗传性低色素贫血
18、血管角质瘤Fabry病
19、小脑共济失调
20、小脑共济失调
21、腓骨肌萎缩等......








 
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三代试管婴儿准入医院导航
 
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