行业新闻！染色体异常患者也可以通过第三代试管婴儿在美国生下健康的婴儿。

正常人有23对染色体。父亲和母亲通过精子和卵子将23种染色体传递给孩子，所以正常人的染色体数量是46种。可以配成23对。第一对到第二十二对是常染色体，男女共有，第二十三对是性染色体，直接决定人类的性别。XX是女性，XY是男性。

但是，如果精子和卵子的染色体数量不是23，丢失或增加一个染色体，或23个染色体不完整，丢失或增加一段，就会导致染色体疾病。到目前为止，已经报道了500多种染色体的数量和结构异常。通常伴有发育畸形和智力低下，这也是流产和不孕的重要原因。

最常见的染色体疾病有21三体(唐氏综合征)、13三体(帕陶综合征)、18三体(爱德华兹综合征)等。，即唐氏筛查过程中的风险筛查染色体疾病。然而，每个染色体和每个染色体片段都可能丢失或增加，导致各种染色体缺失和复制综合征，导致出生缺陷。

因此，有染色体异常和遗传病家族史的患者自然怀孕的可能性非常小。即使幸运怀孕，也很容易因染色体问题导致流产、胎儿停止、死产或胎儿不健康。

在美国，第三代试管婴儿技术大大提高和完善了不孕症的应用领域。如果失败者因染色体异常多次出生，最好的解决办法是通过美国试管婴儿的PGS/PGD基因检测技术进行全面筛查，选择真正健康的囊胚进行植入，避免遗传给下一代。

美国体外受精专家介绍，在植入母亲之前，PGS/PGD技术的筛查和诊断可以准确发现染色体缺失和遗传致病基因，避免胎儿携带显性或隐性疾病染色体，使婴儿出生后更健康。

PGS是胚胎植入前的基因筛选。在胚胎植入前，PGS用于检测早期胚胎的染色体数量和异常结构。通过对23对胚胎的染色体结构和数量进行比较分析，可以有效提高成功怀孕和分娩健康婴儿的可能性。

PGD是胚胎植入前的基因诊断。可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。目前，PGD可诊断多达125种隐性遗传疾病，并可轻松筛选婴儿的性别。PGD大大提高了体外受精的成功率，从源头上保证了优生学。

因染色体异常而没有怀孕的人现在很常见。如果孕前检查结果显示染色体变异，为了宝宝的健康，一定不能选择自然怀孕，因为自然怀孕很可能会生下不健康的宝宝。美国第三代试管婴儿PGS技术可以筛选出染色体异常引起的囊胚，避免染色体异常给婴儿和家庭带来的痛苦。假如你有染色体异常，想要一个健康的宝宝，那么你需要美国的第三代试管婴儿。