河北省新生儿疾病筛查项目扩大到所有贫困县

记者从河北省卫生委员会获悉，2018年，河北省实施的贫困地区新生儿疾病筛查项目将从12个贫困县扩大到所有贫困县，旨在加强出生缺陷综合防治，有效降低贫困地区儿童智力障碍和听力障碍的发生率。

据了解，该项目将为项目区的新生儿提供苯丙酮尿症（PKU）先天性甲状腺功能减退和先天性甲状腺功能减退（CH）两种遗传代谢筛查和新生儿听力筛查。开展各种形式的健康教育活动，将新生儿疾病筛查的重要性、筛查技术和流程传播给孕妇和孕妇，以提高目标人群对新生儿疾病筛查的意识和接受度。同时，将完善新生儿遗传代谢疾病和新生儿听力筛查网络，开展新生儿遗传代谢血片采集、实验室检测和诊断、新生儿听力筛查和听力障碍诊断。

据报道，自2012年河北省新生儿疾病筛查项目实施以来，共筛查8.76万人次，对降低儿童出生缺陷发生率、提高妇女儿童健康水平发挥了重要作用。（记者 秦婧）

原标题：河北省新生儿疾病筛查项目扩大到所有贫困县