好孕在线_第三代试管婴儿可以排除哪些遗传疾病？

第三代试管技术不仅可以选择性别，还可以检查重大遗传疾病！大约有125种

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附件：试管婴儿PGD可筛选的遗传病目录

第三代体外受精技术可以筛选性染色体和遗传病，阻止遗传病的发生，防止患病儿童的出生，具有优生学的目的。然而，遗传病不仅是一种，而且是复杂多样的。泰国的第三代体外受精技术可以筛选哪些遗传病？

性染色体显性基因遗传病:性染色体显性基因遗传病主要表现为人体骨骼发育不良、成骨不全、巩性综合征、眼底黄斑母细胞瘤、窦汇区大家族性肠道息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天肌强直等。这类遗传病的显性基因遗传病基因在性染色体上，同一患者很可能发生在患者的大家庭中。男孩和女孩都可以生病，病人和普通人结婚，生孩子的风险是50%，所以不适合生孩子。

X连锁加盟显性基因遗传病:由于患者的显性基因遗传病基因在X染色体_上，患者中的女性比男性多，女性患者的子孙后代，无论是孩子还是女性，都有50%的患病风险变成同一个患者，所以不适合生育。然而，男性患者的子孙后代，女儿100%生病，孩子一切正常，所以可以生男孩，限制女孩。

X连锁加入潜在遗传疾病：这类遗传疾病常见的有血友病A、血友病AB和渐行性肌营养不良，因为潜在遗传疾病位于Y染色体，所以男性患者更常见，男性患者与所有正常女性结婚，所有男孩都正常，但女孩是基因病毒携带者。如果女性病毒携带者与所有正常男性结婚，50%的儿童患病风险将成为患者，一切正常。

单基因遗传病：地中海贫血、血友病甲、缺乏营养等单独发病基因引起的遗传病；

多基因遗传疾病：精神分裂症、躁狂抑郁症精神疾病、危重先天性心脏病、羊疯狂等多基因遗传疾病。疾病原理复杂，基因遗传程度高，伤害严重。男孩和女孩和后代的风险都超过10%，不适合生育。多基因遗传病因为发病基因多，是否有环境因素的作用，现阶段不能根据PGD来区分子孙后代是否容易受到影响。

染色体疾病：唐氏病等性染色体患者生育子女的风险超过50%。同一染色体易位病毒携带者和多元性染色体易位患者都是性染色体患者，因此不适合生育。

潜在性染色体遗传病：夫妻双方都患有同样严重的潜在性染色体遗传病，如先天性聋哑学校、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆转性等，不适合生育。因为他们的孩子无疑是同一个病人，基本理论lol上的单基因遗传病可以根据PGD选择，但由于技术难度大，成本高，现阶段临床医学只对几种有限的单基因疾病进行PGD诊断，绝大多数性染色体疾病都可以根据PGD选择后代。

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PGD技术是一种从源头上保证身心健康的辅助技术，应用广泛。常说PGD技术关键是在胚胎移植前取体细胞进行基因选择和检测，主要是检查染色体变异，去除异常染色体，只移植这些高质量的身心健康胚胎促进妊娠，PGD技术不仅可以提高体外受精通过率，而且从源头上改善以确保新生儿出生的健康问题。

PGS(移植前细胞生物学筛选)：这是第三代试管的一个非常重要的过程。胚胎嵌入前细胞生物学筛选是指胚胎嵌入受精卵植入前，根据胚胎23对性染色体的结构和数量，分析胚胎是否有遗传信息异常的早期产前诊断方法。然后选择所有正常胚胎嵌入子宫，以获得所有正常妊娠，提高临床医学妊娠率，减少胎儿窘迫。

群体中有五分之一的人很可能有遗传问题，平均每个人都有五到六个潜在的基因。如果这些问题可以根据第三代试管在嵌入前确定，婴儿出生后的身心健康可能会得到很大的保证。当然，这很容易说，但不容易做。

第三代试管的主要特点是在胚胎嵌入前对基因进行诊断和选择。它可以筛选出有遗传问题的胚胎。例如，其中一个父母有染色体易位，如罗氏或倒位。其中一个父母是单基因病毒携带者，或者父母都是单基因病毒携带者。现阶段，三代试管婴儿技术通过率约为60%。随着三代试管婴儿技术的可持续发展趋势，其适用范围也在不断扩大。世界上有4000多种遗传疾病。现阶段，根据第三代试管婴儿技术的应用，有73种遗传疾病可以选择识别和检测。

实际情况自然要咨询主任医生，得到更准确的回应。

第三代试管不仅处理这些问题，一些家庭为了更好地确保试管受精的通过率，或完成更高的规定，还会选择第三代试管来完成他们的愿望。

例1：“我和丈夫已经结婚三年了。如果我想要孩子，结果是我的地中海贫血。我只知道这是一种遗传疾病。怀孕的孩子很可能会有遗传遗传，这让我当时很困惑。医生说，孩子们可以根据第三代试管进行胚胎筛查。”

例2：“我以前分娩过一次，但现在我已经怀孕4个月了，或者胚胎停止了，只有引产手术。怀孕前，各种检查都完成了，指标值正常。检查得知胚胎染色体变异引起的胚胎停止。我抑郁了很长一段时间，一直害怕生孩子。医生建议进行三代试管PGS筛选，选择身心健康的胚胎移植进行移植，以防止胚胎再次停止。”

以上两个例子都是非常常见的遗传疾病。目前，世界上有4000多种遗传疾病。目前，根据第三代体外受精技术的应用，可选择73种遗传疾病进行识别和测试。

第三代体外受精的技术可以很容易地理解为胚胎嵌入前细胞生物学诊断，关键是检查胚胎是否具有基因遗传缺陷。它基本上发生在体外受精的技术上。精子和卵子在体外融合，产生精子和卵子结合。胚胎生长后，应在嵌入子宫前进行基因检查，以防止一些遗传疾病，提高体外受精的通过率。

目前，除了染色体变异和染色体易位的胚胎筛选外，第三代试管婴儿技术PGD还可以预防近1000种遗传疾病。

PGD（preimplantationgeneticdiagnosis），即嵌入前基因诊断，即“第三代试管婴儿”，专门用于检查胚胎基因是否有遗传缺陷。基于体外受精-胚胎移植技术，结合显微镜实际操作、分子遗传学和生物学技术，选择所有正常或基因基因型胚胎，移植到子宫腔，完成移植前的胚胎诊断，使不孕夫妇和有遗传顾忌的夫妇能够顺利生下身心健康的婴儿。

PGD检查是在IVF嵌入之前，从IVF胚胎中获取1到许多个体细胞，用于评估胚胎的性别，分析胚胎染色体，然后移植所有正常胚胎，然后完成优生学。也有一些人使用第三代体外受精技术怀上双胞胎。

事实上，PGD侧重于胚胎嵌入前的遗传诊断，胚胎是根据体外受精获得的。群体中有1/5-1/4患有遗传病，平均有5-6个潜在基因。如果胚胎移植前可以预订是否有遗传病，婴儿出生后的质量会进一步提高。当然，这很容易说，但很难做到。

目前，全球范围内有4000多种遗传病。根据第三代试管婴儿的技术，可选择和检测多达73种遗传病。实际上，如下图所示：

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根据以上详细介绍，我坚信每个人都已经掌握了第三代体外受精PGD筛查疾病的目录，如果你也有上述疾病，那么你可以根据第三代体外受精选择怀孕。建议所有有生育计划的夫妇立即掌握第三代体外受精的技术，更好地生育身心健康的婴儿。